LA COFEPRIS ALERTA SOBRE PRODUCTO PRESUNTAMENTE ADULTERADO

• Derivado de la cooperación entre la COFEPRIS y AstraZeneca, S.A. de C.V., se ha iniciado la investigación sobre la presunta adulteración de fechas de caducidad en un lote del medicamento Iressa. 

• El producto presuntamente adulterado es Iressa (Gefitinib) tabletas de 250mg fabricado por AstraZeneca; es un medicamento indicado para tratamiento en primera línea del Cáncer Pulmonar de Células No Pequeñas (CPCNP).

6_Alerta_sanitaria_IRESSA_Lote_JC383_270.

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